Medizin


Die Diagnose der chronischen myeloischen Leukämie

Tests und Verfahren verwendet werden, um chronische myeloische Leukämie zu diagnostizieren sind:

Die körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird Sie untersuchen und überprüfen wie Vitalparameter wie Puls und Blutdruck. Er oder sie fühlen sich auch Ihre Lymphknoten, Milz und Bauch für Anomalien.

Blutuntersuchungen. Ein komplettes Blutbild kann Anomalien im Blut Zellen zeigen. Blutuntersuchungen zur Kontrolle der Organfunktionen messen kann auch zeigen Anomalien, die helfen, Ihren Arzt eine Diagnose stellen kann.

Knochenmark-Tests. Knochenmark-Biopsie und Knochenmark-Aspiration werden verwendet, um Knochenmark-Proben für Laboruntersuchungen zu sammeln. Diese Tests beinhalten Sammeln Knochenmark aus Ihrem Hüftknochen.

Tests für die Philadelphia-Chromosom zu sehen. Spezialisierte Tests, wie Fluoreszenz in situ-Hybridisierungsanalyse und Polymerasekettenreaktionstest, Analyse Blut oder Knochenmark Proben auf die Anwesenheit des Philadelphia Chromosoms oder dem BCR-ABL-Gen.

Phasen der chronischen myeloischen Leukämie

Die Phase der chronisch myeloischen Leukämie bezieht sich auf die Aggressivität der Erkrankung. Ihr Arzt bestimmt die Phase durch Messung der Anteil der kranken Zellen, um gesunde Zellen in Ihrem Blut oder Knochenmark. Ein höherer Anteil der erkrankten Zellen bedeutet, chronische myeloische Leukämie ist in einem fortgeschrittenen Stadium.

Phasen der chronischen myeloischen Leukämie sind:

Chronisch. Die chronische Phase ist die früheste Phase und weist im Allgemeinen die besten auf die Behandlung.
Beschleunigt. Die beschleunigte Phase ist eine Übergangsphase, wenn die Krankheit wird aggressiver.
Blastic. Blastenphase ist eine schwere, aggressive Phase, die lebensbedrohlich wird.