Medizin


Ursachen der chronischen myeloischen Leukämie

Chronische myeloische Leukämie entsteht, wenn etwas schief geht in den Genen der Blutzellen. Es ist nicht klar, was zunächst löst diesen Prozess, aber die Ärzte haben entdeckt, wie es in chronischer myeloischer Leukämie fortschreitet.

Erste, eine abnorme Chromosom entwickelt

Menschliche Zellen enthalten in der Regel 23 Chromosomenpaare. Diese Chromosomen halten Sie die DNA, die die Anweisungen enthält, (Gene) dass die Steuerung die Zellen in Ihrem Körper. Bei Menschen mit chronischer myeloischer Leukämie, die Chromosomen in den Blutzellen vertauschen Abschnitte miteinander. Ein Abschnitt des Chromosoms 9 Schalter Orte mit einem Abschnitt des Chromosoms 22, Schaffung einer extra-kurzen Chromosoms 22 und ein extra-long-Chromosom 9.

Die extra-kurzen Chromosoms 22 heißt das Philadelphia-Chromosom, benannt nach der Stadt, wo es entdeckt wurde. Das Philadelphia-Chromosom ist in den Blutzellen 90 Prozent der Menschen mit chronischer myeloischer Leukämie.

Zweite, die abnorme Chromosom entsteht ein neues Gen

Das Philadelphia-Chromosom entsteht ein neues Gen. Gene von Chromosom 9 kombinieren mit Genen von Chromosom 22 eine neue Gen namens BCR-ABL erstellen. Die BCR-ABL-Gen enthält Anweisungen, die die abnormale Blutzellen zu sagen, zu viel von einem Protein zu produzieren als Tyrosinkinase. Tyrosinkinase-Krebs fördert, indem es bestimmte Blutzellen zu wachsen außer Kontrolle.

Dritte, das neue Gen ermöglicht zu viele kranke Blutzellen

Ihre Blutkörperchen stammen aus dem Knochenmark, ein schwammiges Material in den Knochen. Wenn Ihr Knochenmark normal funktioniert, es produziert unreife Zellen (Blutstammzellen) in einer kontrollierten Art und Weise. Diese Zellen werden dann reifen und spezialisiert in den verschiedenen Arten von Blutzellen, die in Ihrem Körper zirkulieren - rote Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen.

Bei chronischer myeloischer Leukämie, dieser Prozess nicht richtig funktioniert. Der Tyrosinkinase durch die BCR-ABL-Gen verursacht wird, zu viele weiße Blutkörperchen. Die meisten oder alle von ihnen enthalten die abnorme Philadelphia-Chromosom. Die kranken weißen Blutkörperchen nicht wachsen und sterben wie normale Zellen. Die kranken weißen Blutkörperchen aufzubauen in großer Zahl, Verdrängung gesunden Blutzellen und schädigen das Knochenmark.